脊髓性肌萎縮癥(SMA)是一種常染色體隱性遺傳性神經(jīng)肌肉病,人群攜帶率高達(dá)1/60~1/40,且臨床癥狀嚴(yán)重、致死致殘率高、治療費用高昂。開展針對SMA的攜帶者篩查,檢出高風(fēng)險夫婦,是降低其發(fā)生率的有效措施。我國對于SMA的攜帶者篩查正在逐漸開展,但遺傳咨詢能力相對不足。
SMA最新專家共識發(fā)布
為了規(guī)范SMA攜帶者篩查及其遺傳咨詢的臨床應(yīng)用,單基因病攜帶者篩查共識專家組與中華醫(yī)學(xué)會醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)分會遺傳咨詢學(xué)組相關(guān)專家組織編寫了《脊髓性肌萎縮癥攜帶者篩查遺傳咨詢專家共識》,并于近日在《中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》正式發(fā)布。該共識從篩查方法、適用人群、篩查流程、篩查前后的咨詢等方面進行闡述,并出具13條專家推薦意見,以便更好地為臨床服務(wù)。
13條專家共識推薦意見
SMA的攜帶者篩查
【推薦意見1】
SMA攜帶者篩查適用于所有有生育意愿的夫婦。
【推薦意見2】
對于近親婚配或擬行輔助生殖的夫婦,也可以采用包括SMN1基因在內(nèi)的擴展性攜帶者篩查(ECS)。
【推薦意見3】
對于有SMA異常生育史或家族史的夫婦,應(yīng)強調(diào)明確受檢者是否為SMA攜帶者的重要性,據(jù)此可為其提供生育指導(dǎo)。
SMA攜帶者篩查的遺傳咨詢
【推薦意見4】
SMA攜帶者篩查的檢測前咨詢內(nèi)容應(yīng)包括SMA疾病的概況及攜帶者篩查的目的、必要性、時機、檢測方法以及殘余風(fēng)險。
【推薦意見5】
推薦在孕前進行SMA攜帶者篩查。若就診者已懷孕,考慮到篩查的周期及后續(xù)產(chǎn)前診斷的時限,建議在孕16周之前進行攜帶者篩查。
【推薦意見6】
對于SMA攜帶者篩查殘余風(fēng)險的咨詢應(yīng)包括檢測技術(shù)的局限性、生殖腺嵌合及新發(fā)變異的可能性。
【推薦意見7】
基本信息采集應(yīng)主要針對就診者是否存在SMA家族史以及家族中的SMA先證者是否已明確遺傳學(xué)診斷。
【推薦意見8】
對于有SMA家族史的就診者,應(yīng)首先明確其是否為SMA攜帶者,具體的檢測方式應(yīng)根據(jù)先證者的變異類型進行選擇。
【推薦意見9】
若家族中具有SMA相關(guān)表型的先證者SMN1基因檢測結(jié)果為陰性,建議進一步擴大基因檢測的范圍,明確其遺傳學(xué)診斷。
【推薦意見10】
對于高風(fēng)險夫婦(雙方均為SMA攜帶者,或一方為SMA患者且另一方為攜帶者),SMN1基因的拷貝數(shù)異常需通過能夠明確診斷拷貝數(shù)異常的診斷方法進行確診(如MLPA等)。對于微小致病變異,需明確其是否位于SMN1基因。
【推薦意見11】
需為高風(fēng)險夫婦提供詳細(xì)的生育指導(dǎo)。對于未懷孕的高風(fēng)險夫婦,除強調(diào)產(chǎn)前診斷的必要性外,應(yīng)同時告知可選擇胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(PGT)以及兩者的優(yōu)缺點。
【推薦意見12】
對于非高風(fēng)險夫婦(至少一方SMA攜帶者篩查為陰性),需評估其殘余風(fēng)險并進行解釋。
【推薦意見13】
當(dāng)夫婦一方為SMA患者或攜帶者,另一方SMN1基因拷貝數(shù)≥2時,應(yīng)告知殘余風(fēng)險低。若需進一步降低殘余風(fēng)險,可使用針對“1+1d” 或“2+0”基因型的方法進一步進行檢測。
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